Die Eltern fanden heraus, dass ihre älteste Mia Lemay-Pelletier an Retinis pigmentosa litt – was sie bis in ihre 30er Jahre blind machen könnte – nachdem sie 2018 anfing, abends schlecht zu sehen. Im nächsten Jahr wurde bei ihren Brüdern Colin und Laurent dieselbe Krankheit diagnostiziert. doch Zweitgeborener Leo bekam Entwarnung.
Mutter Edith Lemay sagte, als die Diagnose bei den Brüdern diagnostiziert wurde, war dies der Katalysatormoment für eine Weltreise, um ihre Gehirne mit „visuellen Erinnerungen“ zu füllen, bevor sich ihre Sehkraft verschlechterte. Die Familie brach im März in den Urlaub auf – ohne feste Reiseroute –, in dem sie bisher Namibia, Sambia, Tansania, die Türkei und die Mongolei besuchte und nun eine Woche in Indonesien verbringt.
Sie hatten ursprünglich geplant, 2020 mit einer Reise durch Russland und China zu beginnen, die jedoch durch die COVID-Pandemie abgesagt wurde. Frau Lemay sagte, dass sie ihren Kindern nicht nur eine reiche Bank von Erinnerungen geben wollte, sondern ihren Kindern durch die Reise auch zeigen wollte, dass sie, egal wie hart das Leben ist, Glück hatten, nur fließendes Wasser in ihrem Haus zu haben und zur Schule gehen zu können jeden Tag.
Als sie die Reisen in den sozialen Medien aufzeichnete, sagte sie, es sei wunderbar gewesen, die Kinder zusammenkommen zu sehen, gab aber zu, dass es „harte Arbeit“ gewesen sei, rund um die Uhr mit ihnen zusammen zu sein. Die Jüngste hat sich bereits in eine „Fragebombe“ verwandelt, sagte sie und ließ sie sich fragen, ob es nicht besser wäre, aus dem Busfenster zu springen, um zu entkommen.
Retinis pigmentosa ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der Zellen in der Netzhaut – dem lichtempfindlichen Teil des Auges – beginnen, sich zu zersetzen. Die Symptome treten normalerweise erstmals in der Kindheit mit Sehstörungen bei Nacht auf, wobei sich das Sehvermögen im Laufe der Zeit verschlechtert, wobei die Betroffenen allmählich entweder ihr peripheres oder ihr zentrales Sehvermögen einsetzen. Es gibt keine Behandlung für die Krankheit, und in einigen Fällen erblinden Patienten mit 30 Jahren.
Mutter Frau Lemay und Vater Sebastien Pelletier hatten die Idee für den Welturlaub, nachdem ihr Spezialist vorgeschlagen hatte, die „visuellen Erinnerungen“ für die Kinder zu maximieren. Frau Lemay sagte: „Ich dachte: „Ich werde [Mia] keinen Elefanten in einem Buch zeigen, ich werde sie mitnehmen, um einen echten Elefanten zu sehen. Und ich werde ihr visuelles Gedächtnis mit den besten, schönsten Bildern füllen, die ich kann. Mit der Diagnose haben wir eine Dringlichkeit."
"Es gibt tolle Dinge zu Hause zu tun, aber es gibt nichts Besseres als zu reisen.“ Die Familie hatte ursprünglich eine Überlandreise durch Russland und China geplant, um den Urlaub für Juli 2020 zu beginnen, aber diese Pläne mussten wegen der globalen Pandemie auf Eis gelegt werden. Sie unternahmen im Juli des folgenden Jahres eine Reise durch Ostkanada, als die Beschränkungen gelockert wurden, aber im März 2022 machten sie sich schließlich auf ihre einjährige Reise, die in Namibia begann.
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Letzte Woche sind sie von der Mongolei nach Indonesien gereist und haben nicht vor, für mindestens weitere sechs Monate nach Quebec zurückzukehren. Sie folgen einer Eimerliste mit Aktivitäten, die sie ausprobieren möchten, von Mia, die sagt, sie wolle reiten gehen, bis Laurent, der sagt, er würde gerne Saft auf einem Kamel trinken. Frau Lemay sagte: „Meine Kleine fragte mich: „Mama, was bedeutet es, blind zu sein? Werde ich Auto fahren?“ Er ist fünf. Aber langsam versteht er, was passiert. Für ihn war es ein normales Gespräch, aber für mich war es herzzerreißend.“
Quelle: dailymail.co.uk
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