"Ich konnte seit zwei Jahren nichts mehr essen und genieße immer noch das Leben": die Geschichte eines Mädchens mit einer seltenen Krankheit

Eine 22-jährige Brasilianerin leidet am Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), einer seltenen genetischen Erkrankung des Bindegewebes, die auf einen Defekt in der Kollagensynthese zurückzuführen ist. Die Krankheit hat Fernandas Verdauungssystem in Mitleidenschaft gezogen.

Fernandas Körper kann Nahrung nicht richtig verdauen, also begann das Mädchen, durch die Sonde zu essen.

Aber das ist noch nicht alles - sie hat Schilddrüsenkrebs, den sie auch geerbt hat.Aber Fernanda lässt sich nicht los - sie hat beschlossen, der Welt ihre Geschichte zu erzählen, um Menschen in dieser Situation zu helfen.

rinken ist die schwierigste Aufgabe für Fernanda. Sie kann es einfach nicht tun. Die einzige Möglichkeit, die richtigen Nährstoffe zu erhalten, sind intravenöse Injektionen.

Fernando sagt, dass sie sich bei zahlreichen Arztbesuchen in die Medizin "verliebt" habe, sie plane sogar, sie zu studieren.

Fernando sagt, dass ihre Aktivität in sozialen Netzwerken auch eine Möglichkeit ist, den Menschen zu zeigen, dass Krankheiten nicht die ganze Zeit in Anspruch nehmen sollten.

Quelle: bbc.com

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