Der Junge namens Jagannath leidet an einer seltenen genetischen Hauterkrankung mit lamellarer Ichthyose, die dazu führt, dass die Haut zu schnell wächst, austrocknet und sich ablöst. Jagannaths Fall ist so schwerwiegend, dass seine Haut alle vier bis sechs Wochen abfällt.
Er muss jede Stunde baden und sich alle drei Stunden mit einer Feuchtigkeitscreme einreiben, um die Symptome zu lindern. Schockierende Fotos des Jungen aus dem ostindischen Distrikt Ganjam zeigen, dass seine Haut völlig ausgetrocknet und schuppig ist und sich wie Schuppen über seinen Körper erstreckt.
Seine Haut ist so straff geworden, dass er oft nicht mehr richtig laufen kann und einen Stock braucht, der ihm hilft, seine Gliedmaßen auszustrecken. Leider gibt es keine Heilung für Jagannaths Zustand - und sein Vater, Prabhakar Pradhan, der als Arbeiter auf einem Reisfeld arbeitet, kann sich die Kosten für die Behandlung seines Sohnes nicht leisten.
Er sagte: "Mein Sohn leidet seit seiner Kindheit an dieser Krankheit, und es gibt keine Heilung dafür. Ich habe nicht genug Geld, um ihn für eine Behandlung zu nehmen, und mein Herz bricht, als ich ihn jeden Tag an dieser verfluchten Krankheit leiden sehe." Ein Dermatologe sagte: "Diese Krankheit ist nicht behandelbar, obwohl einige Ärzte sagen, dass es eine Heilung gibt."
Dr. Rakhesh sagte, die lamellare Ichthyose sei eine der seltensten angeborenen Hauterkrankungen. Es gibt derzeit keine Heilung, aber die Krankheit kann mit Cremes und einigen Medikamenten behandelt werden, um Komplikationen vorzubeugen und die Lebensqualität zu verbessern.
Quelle: swns.com
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