Shilah Madison Calvert-Yin hatte seit ihrer Geburt flauschiges Haar, wurde aber von Schlägern gehänselt, die sagten, sie sah aus, als hätte sie „ihren Finger in eine Steckdose gesteckt“.

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Der Zustand, den Shilah hat, ist als nicht kämmbares Haarsyndrom bekannt, was bedeutet, dass ihre Haarschäfte herzförmig sind und Protein fehlt, was es glättet. Als sie jünger war, schnitt Shilah sich frustriert die Haare ab, hat sich aber jetzt entschlossen, sie stattdessen anzunehmen.

Zusammen mit ihrer Mutter Celeste hofft Shilah, dass durch das Teilen ihrer Geschichte andere Menschen erkennen, dass es nichts Falsches ist, anders zu sein.

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Der Instagram-Account, den Shilah und ihre Mutter eingerichtet haben, hat jetzt mehr als 15.000 Follower, und die 10-Jährige sagte: „Ich werde in der Schule oft gehänselt und als" Fluffhead "bezeichnet - es ist nicht schön. Ich persönlich mag es jetzt, aber gleichzeitig hasse ich es - besonders wenn es Wind gibt! Sagen wir einfach, ich kann nicht sehen!"

Celeste, die als Lehrerin arbeitet, sagte, dass viele Menschen sie und Shilah jetzt in den sozialen Medien erreichen und erklären, dass sie keine Ahnung haben, dass es ein nicht kämmbares Haarsyndrom gibt, und dankten ihnen, dass sie darauf aufmerksam gemacht haben. Die Mutter wusste, dass ihre Tochter anders war, als sie erst drei Monate alt war.

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Celeste sagte: "Ihr braunes Babyhaar war ausgefallen, wie es sollte, aber dieser seltsame Flaum kam durch und wuchs gerade nach. Es war wie nichts, was du jemals zuvor gesehen hast! Es schien sich nicht zu beruhigen oder zu beruhigen, aber ich habe nicht wirklich darüber nachgedacht, bis die Leute anfingen, Kommentare abzugeben."

Shilahs einzigartiges Haar zieht oft die Aufmerksamkeit auf sich, und einige Leute machen Fotos von ihr, ohne zu fragen. "Schon früh war es ziemlich böse, weil Kinder rennen und sie berühren und an ihren Haaren ziehen wollten", sagte Celeste.

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2014 nahm Shilah an einer Ausgrabungsaktion zum Thema Jurassic Park für Kinder in ihrem örtlichen Einkaufszentrum teil und zog einen Laborkittel an. Als Shilah älter wurde, wurde ihr Haar trocken und zerbrechlicher, was dazu führte, dass es über Nacht verfilzt wurde.

Jeden Morgen ihre Haare entwirren zu müssen, würde Shilah zu Tränen rühren und ihr Haar hinten kurz lassen, wobei der Rest ihres Haares nicht über ihre Schultern hinauswuchs.

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Mit vier Jahren hatte Shilah die Nase voll von ihren Haaren, die nicht alle zu einem Pferdeschwanz zusammenzogen, und schnitt die kürzeren Teile ab, die nicht reichten. Es dauerte über zwei Jahre, bis Shilahs Haare nachwuchsen, und sie trug ein Kopftuch, um es zu verstecken.

Celeste sagte: "Ihr Haar ist nicht wie afrikanisches Haar; Es ist immer noch sehr weich und benötigt kein Öl oder einen tiefen Zustand, und jede Wärmebehandlung wird es brechen. Aber diese Friseure gaben ihr immer noch die beste Erfahrung, da sie helfen konnten, es zu handhaben, indem sie es in Cornrows gestylt und es aus ihrem Gesicht herausgehalten haben."

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Der Arzt hatte eine Studie über Genetik und Anomalien durchgeführt und wusste alles über UHS, hatte jedoch nie ein Kind mit ihrer Erkrankung getroffen. "Ich war gleichzeitig schockiert, weinerlich und aufgeregt - endlich gab es eine Antwort auf all die jahrelangen Fragen!" sagte Celeste.

Der Zustand bedeutet, dass Shilahs Haar "herzförmig" wächst und ein Protein fehlt, das dazu führt, dass es direkt herauswächst und kraus aussieht. Es entwickelt sich in der Kindheit und betroffene Kinder haben helles Haar mit einem silbrigen Schimmer und verursachen geschwächten Zahnschmelz, poröse Knochen und brüchige Fingernägel.

Quelle: dailymail.co.uk

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