“Million-Dollar-Teddybär“: Ein Mann versucht, ein Spielzeug zu verkaufen, um die medizinische Forschung zu finanzieren und seiner Tochter zu helfen

Ende 2018 war der Held dieser Geschichte mit seinem Sohn Roarke und seiner Tochter Lila zum Abendessen unterwegs. Sie unterhielten sich großartig, als Lila mitten auf dem Satz mit den Armen in der Luft erstarrte.

Ihre Augen rollten in ihrem Kopf zurück und dann fiel sie von der Seite des Sitzes. Der Vater dachte, sie wäre gestorben.

Dann begann sie unkontrolliert am Boden zu krampfen. Dann wurde sie bewusstlos. Das Mädchen reagierte nicht. Es war der schlimmste Moment im Leben des Vaters. Das Restaurant rief einen Krankenwagen und der Vater geriet in Panik und versuchte Lila zum Aufwachen zu bringen. Aber sie antwortete nicht.

Schließlich kam der Krankenwagen an. Es war schrecklich. Sie hatte einen weiteren Anfall neben dem Restaurant, dann noch einen im Krankenwagen auf dem Weg ins Krankenhaus.

Es wurde später  entdeckt, dass sie tonisch-klonische Anfälle hatte. Aber der Mann wurde ohne Antwort nach Hause geschickt. Anscheinend haben einige Leute nur aus heiterem Himmel einen Anfall und nie wieder einen.

Dann hatte Lila einige Wochen später in der Schule drei weitere dieser tonisch-klonischen Anfälle, dann noch ein paar Wochen später.

Bei Lila wurde Epilepsie diagnostiziert, die das Leben ihrer Familie völlig verändert hat. Sie ist eine von 250.000 Australier mit Epilepsie

Hier ist Lila, die sich einem EEG unterzieht, um ihre Epilepsie zu testen.

“Sie ist ein furchtloses kleines Mädchen, aber wir müssen sie vom Klettern auf Bäumen, Schwimmen oder Wasserski zurückziehen, falls sie an einem gefährlichen Ort einen Anfall hat.“

Mehr als 250.000 Australier leiden an Epilepsie, was ziemlich erstaunlich ist. Geschweige denn die Millionen weiterer Familienmitglieder und Freunde, die davon betroffen sind.

„Als ich herausfand, dass Epilepsy Action Australia aufgrund der Wirkung von COVID einen Finanzierungsengpass hatte, musste ich etwas unternehmen. Und das ist der Million Dollar Teddy Bear“

„Ja, wir hoffen, einen Teddy für 1.000.000 US-Dollar an einen erstaunlichen Philanthrop mit einem goldenen Herz verkaufen zu können.“

Warum ein Teddybär?

Nun, eines der vielen wunderbaren Dinge, die Epilepsie-Aktion Australien tut, ist, jungen Kindern mit Epilepsie ihren eigenen kuscheligen Ted-E-Bären zu schicken (das E steht für Epilepsie), was ihnen hilft, die Liebe und Unterstützung zu spüren, die sie in einem sehr greifbaren Zustand bekommen können. Lila hat einen (sie nennt ihn Baby Bear).

“Hier ist der Million Dollar Teddy Bear selbst. Wir haben ihn Maximillion genannt“

Mit dieser Million Dollar kann Epilepsy Action Australia Folgendes bereitstellen:

- Unterstützung für Menschen mit Epilepsie jeden Alters, von sehr kleinen Kindern bis zu ihren Familien;

- sieben Tage die Woche telefonischer Support mit einer ausgebildeten Krankenschwester am Ende der Leitung;

- Epilepsieerziehung für die breitere Gemeinschaft;

- Kampagnen für neue Behandlungen;

- Sensibilisierung für Epilepsie und ihre Auswirkungen.

Lila färbte ihre Haare sogar lila für Purple Day - den jährlichen Epilepsie-Sensibilisierungstag

Teddy ist unterwegs, um das Wort zu verbreiten. Hier chillt er mit Tommy Little

Lachy the Purple Wiggle unterstützt den Million Dollar Teddy Bear. Sein Bruder hat Epilepsie

Teddy macht seine Mode mit dem Christian Kimber Team

Teddy geht mit Jessica Rowe spazieren

Teddy entspannt sich mit Melissa Doyle

Teddys Privatunterricht bei dem ehemaligen Socceroo-Kapitän Paul Wade

Teddy unterhält sich mit Peter Fitzsimons

Teddy mit Russel Howcroft

Teddy mit der Schauspiellegende Nadine Garner

Der Million Dollar Teddy Bear arbeitet hart an der Bearbeitung des Startvideos

Quelle: boredpanda.com

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