Die 8-jährige Bella Thompson aus Saskatchewan, Kanada, hat mehr als 96 Millionen Likes auf TikTok erhalten. Das Mädchen sieht aus wie ein einjähriges Kind, weil es drei schwächende genetische Krankheiten.
Ihre Mutter Kayla Thompson sagt, dass Bella dazu beiträgt, die Menschen über genetische Krankheiten zu informieren".
Der winzige TikTok-Star, dessen inspirierende Videos innerhalb eines Jahres 4,5 Millionen Follower und 96 Millionen Likes erhalten haben, wurde als "Brave Bella" bezeichnet.
Sowohl Mutter Kayla (38) als auch Vater Lyle (35), der für das örtliche Landmanagement arbeitet, sind stolz auf ihre Tochter, deren erstes TikTok-Video mit ihrer Zeichnung mit 29 Millionen Aufrufen viral ging.
Bella muss mit einer Infusion schlafen, denn nur so kann sie Nahrung aufnehmen und die Vitamine und Nährstoffe bekommen, die sie braucht. "Auf TikTok posten wir alle glücklichen Momente in unserer Familie", erklärt Kayla.
"Was die Leute an Bella auf dieser Plattform lieben, ist, dass sie so inspirierend ist und so viel Freude bringt, trotz ihrer medizinischen Probleme, die sie hat. Der eigentliche Grund, warum ich mit dem Posten begonnen habe, war, dass ich die Leute wissen lassen wollte, womit wir es zu tun haben, weil ich wusste, dass dies wiederum Bella besser schützen würde. Menschen können gemein sein und verletzende Dinge sagen, wenn sie etwas nicht wissen oder verstehen.
"Ich wollte nicht, dass irgendetwas passiert, was ihr ein schlechtes Gewissen einbringt. Mit Hilfe der sozialen Medien möchte ich Bella schützen, indem ich den Menschen helfe, besser zu verstehen, womit sie zu kämpfen hat.
Bei Bella wurden kurz nach ihrer Geburt drei genetische Krankheiten diagnostiziert. Bellas ernsthafte medizinische Probleme wurden bereits im Alter von drei Tagen deutlich.
"Uns wurde gesagt, dass Bella an einer Darmerkrankung namens Hirschsprung leidet, bei der Teile des Dickdarms abgestorben sind. Die Krankheit wird durch eine Genmutation verursacht, und in den ersten acht Monaten ihres Lebens musste Bella dreimal operiert werden, um die abgestorbenen Teile ihres Darms zu entfernen. Sie steht derzeit auf einer Warteliste für eine Darmtransplantation, und in der Schule gibt es eine Krankenschwester, falls sie medizinische Hilfe benötigt.
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Im Alter von 11 Monaten erfuhren Bellas Eltern, dass sie auch an einer chronischen Immunkrankheit leidet, die als schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) bekannt ist, was bedeutet, dass sie schon an einer gewöhnlichen Erkältung sterben könnte. Ebenfalls aufgrund einer genetischen Mutation erhielt sie im Alter von 15 Monaten eine Knochenmarktransplantation.
Außerdem wurde bei ihr eine dritte genetische Störung diagnostiziert, eine Form des Zwergwuchses: Die Knochenwachstumsstörung, die auch zu spärlichem Haarwuchs und blasser Haut führt, bedeutet, dass sie immer noch den Körperbau eines Einjährigen hat. Die Ärzte wissen nicht, ob sie weiter wachsen wird, aber sie glauben, dass sie eine maximale Größe von 120 cm erreichen könnte.
Als Lyle und Kayla beschlossen, ein zweites Kind zu bekommen, sagten die Ärzte, dass die Chance, ein Kind mit den gleichen Bedingungen wie Bella zu bekommen, eins zu vier sei. Sie entschieden sich für eine IVF-Behandlung, damit die Embryonen vor der Einpflanzung auf genetische Defekte getestet werden konnten.
"Am Ende hatten wir fünf Embryonen", sagt Kayla. "Von diesen hatte einer den gleichen Zustand wie Bella, zwei waren nicht für die Implantation geeignet und drei schon, so dass wir einen von ihnen implantiert bekamen und das Ergebnis war unser Sohn Waylon, der jetzt drei Jahre alt ist.
"Während meiner Schwangerschaft war Bella meine größte Anfeuerung. Sie wollte einen kleinen Bruder und hat ihn bekommen. Sie lieben sich wirklich."
"Wir sind so glücklich. Wir haben ein kleines Mädchen und einen kleinen Jungen, und manche Leute verstehen das nicht". Bella geht zur Schule, und wenn ihr Darm für eine Transplantation zur Verfügung steht, muss sie wieder isoliert und ins Krankenhaus eingewiesen werden.
"Bella bringt so viel Freude und inspiriert andere. Sie hat uns gezeigt, worauf es im Leben wirklich ankommt".
Quelle: pressa.com
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