Genetik ist unglaublich unvorhersehbar. Und manchmal können gesunde Eltern ohne äußere Besonderheiten ganz außergewöhnliche Kinder haben. Die folgenden Krankheiten betreffen Menschen mit ungewöhnlich rezessiven Genen.

Heterochromie

Frau. Quelle: lemurov.net

Jeder kennt dieses genetische Merkmal. Vor allem dank der Husky Hunde, die oft damit  geboren werden. Das Wesen der Heterochromie besteht darin, dass die Pupille auf einem Auge eine andere Farbe hat als die Farbe auf dem anderen. Es tritt aufgrund eines Melaninmangels auf.

Schmid-Frakkaro-Syndrom

Kind. Quelle: lemurov.net

Diese seltene Krankheit wird auch als Katzenauge-Syndrom bezeichnet. Eines der charakteristischen klinischen Anzeichen des Syndroms ist das Kolumb des oberen Auges, dh das Fehlen eines Teils der Iris. Menschen mit diesem Syndrom haben oft Kleinwuchs, Herzfehler, Skoliose und sogar intellektuelle Verzögerungen.

Anisokorie

Kind. Quelle: lemurov.net

Anisokorie ist eine Erkrankung, bei der die Pupillen einer Person unterschiedlich groß sind. In der Regel ist eine normal und die andere vergrößert. Normalerweise geht diese genetische Abnormalität mit schwerwiegenden Problemen des Zentralnervensystems einher.

Vitiligo

Frau. Quelle: lemurov.net

Diese Hautkrankheit kann immer noch nicht geheilt werden. Viele Sterne waren an dieser Krankheit erkrankt: von Michael Jackson bis Winnie Harlow, einem beliebten modernen Modell, dessen Merkmal genau gefleckte Haut ist.

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Interessanterweise manifestiert sich Vitiligo nicht unbedingt von Geburt an, Symptome können in jedem Alter auftreten.

Waardenburg-Syndrom

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Das Waardenburg-Syndrom hat mehrere Manifestationen gleichzeitig. Erstens leiden Menschen an Hörstörungen.

Zweitens ist ein Teil ihrer Haare seit ihrer Kindheit grau. Manchmal geht dies alles mit einer Iris-Heterochromie einher. Aber diejenigen, bei denen diese Anomalie diagnostiziert wird, haben gute Modellaussichten.

Piebaldismus

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In Bezug auf äußere Manifestationen ähnelt der Piebaldismus dem vorherigen Syndrom. Eine Person hat auch weiße Stränge. Diese Genstörung kann sich auch durch Flecken auf der Haut manifestieren. Piebaldismus tritt in einem Fall bei 17.000 Neugeborenen auf und ist sofort sichtbar.

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